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Candidature express
Description du poste
Rattaché(e) au Contrôle Qualité vous effectuerez les analyses physico-chimiques permettant d'évaluer la qualité des produits dans le respect des BPF et de la documentation en vigueur.
Missions :
• Réaliser/enregistrer/vérifier les analyses physico-chimiques et biochimique ainsi que les contrôles de la qualité des matières premières, des principes actifs, des intermédiaires de fabrications, des produits semi-finis (et des conditionnements primaires) pour les produits commerciaux, dans le respect des BPF et la documentation en vigueur.
• Participer à la mise en place et au suivi (rédaction, évaluation, mise à jour) de l'ensemble de la documentation qualité utilisée au sein de la plateforme
• Identifier et informer sa hiérarchie des dysfonctionnements et des anomalies dans le cadre des évènements qualité (DIR, OOS, et OOT) dès leur apparition et rédiger les documents associés dans le respect des BPF et des procédures en vigueur
• Gérer son matériel de travail (qualifier, étalonner, entretenir)
• Connaitre et respecter les règles définies dans le système de gestion de la qualité de l'entreprise pour toutes celles qui s'applique au domaine d'activité consternée.
• Appliquer les documents qualités et la réglementation pharmaceutique liée au BPF et ou BPD
• Respect des règles d'hygiène et d'habillage,
• Déclarer tout incident, pouvant avoir un impact sur la qualité, la sécurité et l'efficacité du produit sur le patient, auprès de son responsable hiérarchique.
• Promouvoir, contribuer à l'amélioration continue par l'identification d'opportunité d'amélioration, leur communication aux personnes concernées et la mise en œuvre quand nécessaire
Contrat :
3 mois en intérim
Rémunération :
2509€ brut/13 mois
Horaires :
Journées
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour une industrie pharmaceutique située dans le sud du 92 un(e) :
TECHNICIEN CONTRÔLE QUALITE CHIMIE H/F
Missions :
• Réaliser/enregistrer/vérifier les analyses physico-chimiques et biochimique ainsi que les contrôles de la qualité des matières premières, des principes actifs, des intermédiaires de fabrications, des produits semi-finis (et des conditionnements primaires) pour les produits commerciaux, dans le respect des BPF et la documentation en vigueur.
• Participer à la mise en place et au suivi (rédaction, évaluation, mise à jour) de l'ensemble de la documentation qualité utilisée au sein de la plateforme
• Identifier et informer sa hiérarchie des dysfonctionnements et des anomalies dans le cadre des évènements qualité (DIR, OOS, et OOT) dès leur apparition et rédiger les documents associés dans le respect des BPF et des procédures en vigueur
• Gérer son matériel de travail (qualifier, étalonner, entretenir)
• Connaitre et respecter les règles définies dans le système de gestion de la qualité de l'entreprise pour toutes celles qui s'applique au domaine d'activité consternée.
• Appliquer les documents qualités et la réglementation pharmaceutique liée au BPF et ou BPD
• Respect des règles d'hygiène et d'habillage,
• Déclarer tout incident, pouvant avoir un impact sur la qualité, la sécurité et l'efficacité du produit sur le patient, auprès de son responsable hiérarchique.
• Promouvoir, contribuer à l'amélioration continue par l'identification d'opportunité d'amélioration, leur communication aux personnes concernées et la mise en œuvre quand nécessaire
Contrat :
3 mois en intérim
Rémunération :
2509€ brut/13 mois
Horaires :
Journées
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour une industrie pharmaceutique située dans le sud du 92 un(e) :
TECHNICIEN CONTRÔLE QUALITE CHIMIE H/F
Expérience
Profil / Expérience :
Vous êtes titulaire d'un Bac +2 minimum en chimie ou équivalent et disposez d'une première expérience d'au moins 2 ans au sein d'un laboratoire contrôle qualité de l'industrie pharmaceutique.
Vous connaissez :
- Les techniques scientifique en chimie et règlementaire (BPF/cGMP)
Vous êtes titulaire d'un Bac +2 minimum en chimie ou équivalent et disposez d'une première expérience d'au moins 2 ans au sein d'un laboratoire contrôle qualité de l'industrie pharmaceutique.
Vous connaissez :
- Les techniques scientifique en chimie et règlementaire (BPF/cGMP)
